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      721可見分光光度計(jì)原理及使用方法

      更新時(shí)間:2013-04-28點(diǎn)擊次數(shù):5334

            721可見分光光度計(jì)采用經(jīng)典的光路系統(tǒng)和精良的制造工藝,使儀器的測(cè)試精度及穩(wěn)定性較傳統(tǒng)產(chǎn)品有很大的提高;廣泛適用于冶金、化工、機(jī)械、醫(yī)學(xué)、生物、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、教學(xué)等行業(yè)和領(lǐng)域。該儀器也是食品廠辦QS認(rèn)證中的*檢驗(yàn)設(shè)備。  

      原理    :

           光是一種電磁波,具有一定的波長(zhǎng)和頻率。可見光的波長(zhǎng)范圍在400~760nm,紫外光為200~400nm,紅外光為760~500000nm??梢姽庖虿ㄩL(zhǎng)不同呈現(xiàn)不同顏色,這些波長(zhǎng)在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同顏色的光稱單色光。太陽(yáng)或鎢絲等發(fā)出的白光是復(fù)合光,是各種單色光的混合光。利用棱鏡可將白光分成按波長(zhǎng)順序排列的各種單色光,即紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫等,這就是光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部分可見光的能量而呈現(xiàn)不同顏色,而某些無色物質(zhì)能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。物質(zhì)吸收由光源發(fā)出的某些波長(zhǎng)的光可形成吸收光譜,由于物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不同,對(duì)光的吸收能力不同,因此每種物質(zhì)都有特定的吸收光譜,而且在一定條件下其吸收程度與該物質(zhì)的濃度成正比,分光光度法就是利用物質(zhì)的這種吸收特征對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的方法。

             在比色分析中,有色物質(zhì)溶液顏色的深度決定于入射光的強(qiáng)度、有色物質(zhì)溶液的濃度及液層的厚度。當(dāng)一束單色光照射溶液時(shí),入射光強(qiáng)度愈強(qiáng),溶液濃度愈大,液層厚度愈厚,溶液對(duì)光的吸收愈多,它們之間的關(guān)系,符合物質(zhì)對(duì)光吸收的定量定律,即Lambert-Bear 定律。這就是分光光度法用于物質(zhì)定量分析的理論依據(jù)。
      使用方法
              721可見分光光度計(jì)其波長(zhǎng)范圍360~800nm,色散元件為三角棱形.
      1.檢查儀器各調(diào)節(jié)鈕的起始位置是否正確,接通電源開關(guān),打開樣品室暗箱蓋,使電表指針處于“0”位,預(yù)熱20min后,再選擇須用的單色光波長(zhǎng)和相應(yīng)的放大靈敏度檔,用調(diào)“0”電位器調(diào)整電表為T=0%。
      2.蓋上樣品室蓋使光電管受光,推動(dòng)試樣架拉手,使參比溶液池(溶液裝入4/5高度,置*格)置于光路上,調(diào)節(jié)100%透射比調(diào)節(jié)器,使電表指針指T=100%。
      3.重復(fù)進(jìn)行打開樣品室蓋,調(diào)0,蓋上樣品室蓋,調(diào)透射比為100%的操作至儀器穩(wěn)定。
      4.蓋上樣品室蓋,推動(dòng)試樣架拉手,使樣品溶液池置于光路上,讀出吸光度值。讀數(shù)后應(yīng)立即打開樣品室蓋。
      5.測(cè)量完畢,取出比色皿,洗凈后倒置于濾紙上晾干。各旋鈕置于原來位置,電源開關(guān)置于“關(guān)”,拔下電源插頭。
      6.放大器各檔的靈敏度為:“l” ×1倍;“2”×10倍;“3”×20倍,靈敏度依次增大。由于單色光波長(zhǎng)不同時(shí),光能量不同,需選不同的靈敏度檔。選擇原則是在能使參比溶液調(diào)到T= 100%處時(shí),盡量使用靈敏度較低的檔,以提高儀器的穩(wěn)定性。改變靈敏度檔后,應(yīng)重新調(diào)“0”和“100”。

              本文章有上海荊和分析儀器有限公司撰寫,如有需要721可見分光光度計(jì)請(qǐng)咨詢電話: 或訪問m.guodui.com.cn查看。

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