一注射器進(jìn)樣注意事項(xiàng)使用注射器進(jìn)樣可以快速選擇進(jìn)樣體積并重復(fù)的調(diào)整（常規(guī)±5﹪的誤差，熟練者±1﹪的誤差）當(dāng)用微升注射器進(jìn)樣時，可遵循如下建議。1.運(yùn)作協(xié)調(diào)，這樣可盡可能快而正準(zhǔn)確地注射樣品，在壓入針桿后注射器在進(jìn)樣口應(yīng)停留2s。2.盡可能靠邊緣（表面或無刻度區(qū)）握住注射器，這可防止用手指握針筒時的熱傳遞，注射器架可阻止從手指傳熱，且更容易穿刺隔墊。3.用手指接觸針桿頂部的紐狀物，而不是針桿。這可減小損壞和污染的可能性。4.為獲得zui大的準(zhǔn)確度，...

進(jìn)樣閥在進(jìn)樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結(jié)果。進(jìn)樣閥切換到進(jìn)樣位置后（Inject），要在此位置上保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種有色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗的更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進(jìn)樣品的10倍。例如，如果取20ul樣品至100ul的定量管中，而流動相此時的流速為1ml/min，則需要在進(jìn)樣位置上至少保持12s，即：20ul×10/1000ul·min-1＝0.2m...

無論氣相色譜怎么發(fā)展，各種型號的氣相色譜儀都包括六個基本單元。各單元功能如下：1)氣源系統(tǒng)氣源分載氣和輔助氣兩種，載氣是攜帶分析試樣通過色譜柱，提供試樣在柱內(nèi)運(yùn)行的動力，輔助氣是提供檢測器燃燒或吹掃用，有的儀器采用EPC系統(tǒng)對氣流進(jìn)行數(shù)字化控制。2)進(jìn)樣系統(tǒng)引入試樣，并保證試樣汽化，有些儀器還包括試樣預(yù)處理裝置，例如熱脫附裝置（TD）、裂解裝置、吹掃捕集裝置、頂空進(jìn)樣裝置。3)柱系統(tǒng)試樣在柱內(nèi)運(yùn)行的同時得到所需要的分離。4)檢測系統(tǒng)對柱后已被分離的組分進(jìn)行檢測，有的儀器還包括...

色譜柱操作包括安裝維護(hù)和維修等內(nèi)容，下面就毛細(xì)管柱的問題分別簡單述說之。1.色譜柱的安裝當(dāng)把毛細(xì)管柱安裝在色譜儀上時,需要將其兩端分別與進(jìn)樣口和檢測器相連接。不同廠家的儀器所用的接頭有兩種，一是內(nèi)螺紋接頭,二是外螺紋接頭。原理都是用一個石墨密封墊。通過接頭壓緊而達(dá)到固定和密封的目的。安裝毛細(xì)柱時應(yīng)注意三個問題：*，先將密封墊套在柱頭，此時應(yīng)將柱頭向下，避免密封墊碎硝進(jìn)入柱管而造成堵塞。將石墨墊套在柱頭后，應(yīng)將柱頭截去1~2cm。可用專門的柱切割器，也可用一個開安倍瓶的磁片，在...

液相色譜中對流動相的要求1)溶劑必須“干凈”，在使用前需經(jīng)過濾板除去顆粒雜質(zhì)，必要時，在進(jìn)樣口再加一塊濾板，以除去可能由泵帶來的顆粒2)必須控制吸附色譜中溶劑的含水量，過量水會使吸附劑活性降低，溶質(zhì)保留值下降3)如需在一定的PH值下操作，須定期測定溶劑PH值，大氣中的CO2溶解在流動相內(nèi)將引起PH的改變，特別是貯液瓶密閉不嚴(yán)時這種影響可能更大4)軟質(zhì)或半軟質(zhì)填料的容漲率隨溶劑的極性的變化而變化，使用新柱時應(yīng)先用25-30倍柱體積的合適流動相平衡；更換流動相時，如果兩種流動相互...